用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

膠囊藥粉的編號為J。

風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。