①樣品準(zhǔn)備 ②離子交換劑和層析劑的制備 ③上樣④目的蛋白的洗脫 ⑤洗脫液的鑒定和回收 ⑥離子交換劑的再生和儲(chǔ)存
溶液達(dá)到過(guò)飽和狀態(tài)
最新試題
目前的電泳多數(shù)在自由溶液中進(jìn)行。
堿性條件下聚丙烯酰胺凝膠易聚合，而酸性條件下由于缺少TEMED的游離堿，難以聚合。
結(jié)晶的生長(zhǎng)是以濃差為推動(dòng)力的擴(kuò)散傳質(zhì)和晶體表面反應(yīng)（晶格排列）的兩步串聯(lián)過(guò)程。
電泳分離的基礎(chǔ)是建立在蛋白質(zhì)是帶電顆粒這一事實(shí)上的。
超濾過(guò)程中，膜兩側(cè)滲透壓差較小，操作壓力比反滲透操作低，一般為0.1～1.0MPa。
