A.企業(yè)的選址
B.原料采購
C.生產(chǎn)過程
D.從業(yè)人員
E.儲運
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A.規(guī)范保健食品的注冊行為
B.保證保健食品的質(zhì)量
C.規(guī)范保健食品的研發(fā)行為
D.保障人體食用安全
A.保障合理的營養(yǎng)素攝人量
B.保障合理的食物攝入量
C.保障充足的食物供給
D.提高奶類及其制品在膳食中的比例
A.《食品添加劑衛(wèi)生管理辦法》
B.《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》
C.《食品添加劑使用衛(wèi)生標準》
D.《食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》
A.26
B.27
C.28
D.29
A.1993年3月15日
B.2002年3月28日
C.1995年10月30日
D.2002年7月1日
最新試題
《保健食品注冊管理管理辦法》()
《食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》對添加劑生產(chǎn)企業(yè)的()作出了基本衛(wèi)生要求。
《保健食品注冊管理辦法》允許保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓,且能對技術(shù)轉(zhuǎn)讓進行審批。
《保健食品注冊管理辦法》()
《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》沒有對食品添加劑的衛(wèi)生和安全問題做出規(guī)定。
食物與營養(yǎng)發(fā)展的重點地區(qū)包括()。
國務(wù)院《中國食物與營養(yǎng)發(fā)展綱要(2001~2010年)》中明確的營養(yǎng)改善重點人群包括()
2010年食物與營養(yǎng)發(fā)展總體目標不包括()。
新的《食品添加劑衛(wèi)生管理辦法》的發(fā)布時間是()。
我國唯一一部對食品添加劑及其生產(chǎn)使用過程中有關(guān)衛(wèi)生和安全問題做出規(guī)定的國家法律是()