患者女性，46歲，癲癇起病，影像學(xué)發(fā)現(xiàn)右側(cè)島葉病變，于2009年手術(shù)治療，手術(shù)部分切除腫瘤，病理報(bào)告：少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤，未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進(jìn)展再次就診于神經(jīng)外科，接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年，患者癲癇癥狀難以控制，腫瘤仍局限于島葉，但體積增大并顯示斑片樣不均勻強(qiáng)化，PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝，更換醫(yī)院再次就診。此次經(jīng)原入路手術(shù)，腫瘤獲得影像學(xué)全切，神經(jīng)功能完整。第二次手術(shù)后病理報(bào)告：間變性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤。
少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤在病程中可以發(fā)生間變，下述最可能與間變無(wú)關(guān)的選項(xiàng)是（）
A.磁共振成像由無(wú)強(qiáng)化演變到出現(xiàn)斑片狀強(qiáng)化
B.PET-CT顯示病灶新近出現(xiàn)FDG高代謝
C.首次手術(shù)僅做到部分切除
D.病程遷延
E.癲癇發(fā)作
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患者女性，46歲，癲癇起病，影像學(xué)發(fā)現(xiàn)右側(cè)島葉病變，于2009年手術(shù)治療，手術(shù)部分切除腫瘤，病理報(bào)告：少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤，未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進(jìn)展再次就診于神經(jīng)外科，接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年，患者癲癇癥狀難以控制，腫瘤仍局限于島葉，但體積增大并顯示斑片樣不均勻強(qiáng)化，PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝，更換醫(yī)院再次就診。此次經(jīng)原入路手術(shù)，腫瘤獲得影像學(xué)全切，神經(jīng)功能完整。第二次手術(shù)后病理報(bào)告：間變性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤。
回顧此患者在診治過(guò)程中所接受診治措施，最不推薦的是（）
A.手術(shù)切除
B.抗癲癇治療
C.伽馬刀治療
D.磁共振影像隨訪檢查
E.PET-CT檢查
A.患者年齡>40歲
B.KPS計(jì)分≤70分
C.腫瘤大小>6cm或手術(shù)未獲影像學(xué)全切
D.IDH1突變以及染色體1p/19q聯(lián)合缺失
E.手術(shù)后出現(xiàn)偏癱
A.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤（WHOⅡ級(jí)）PET-CT上顯示蛋氨酸（MET）高代謝
B.MRI無(wú)對(duì)比增強(qiáng)可以除外間變性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤
C.癲癇是少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤最常見(jiàn)的首發(fā)癥狀
D.額葉是少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的最好發(fā)部位
E.顱內(nèi)病灶在頭顱CT上顯示鈣化即可診斷少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤
A.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤檢出染色體1p/19q聯(lián)合缺失
B.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤Ki-67陽(yáng)性細(xì)胞比例為5%
C.跨中線生長(zhǎng)的少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤
D.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤影像學(xué)表現(xiàn)出條索樣鈣化
E.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤Olig2表達(dá)陽(yáng)性
A.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤起源于發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)化的少突膠質(zhì)細(xì)胞或其前體細(xì)胞
B.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤中可混有少突膠質(zhì)細(xì)胞以外的膠質(zhì)細(xì)胞成分
C.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤冰凍切片上可見(jiàn)腫瘤細(xì)胞呈煎蛋樣的透明細(xì)胞形態(tài)
D.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤內(nèi)為呈枝芽狀或羽毛樣的薄壁血管
E.膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）陽(yáng)性并不排除少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的診斷
最新試題
最先宜采取的診療措施是（）
該患兒的治療方案為（）
提示：強(qiáng)化顱腦CT顯示腦基底池、側(cè)裂腦脊液密度略增高，局部有點(diǎn)片狀強(qiáng)化；右側(cè)顳頂葉低密度灶密度欠均勻，間雜鈣化的高密度灶。低密度灶包膜有環(huán)狀強(qiáng)化，鄰近腦組織有低密度水腫表現(xiàn)。MRI強(qiáng)化則顯示在腦基底池、側(cè)裂腦池出現(xiàn)長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)，局部結(jié)構(gòu)紊亂；右側(cè)顳頂葉長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2類圓形病灶，邊緣無(wú)明顯強(qiáng)化，病灶周圍水腫明顯。MRS未見(jiàn)到典型結(jié)核改變。此時(shí)的診療應(yīng)選擇（）
提示：腰椎穿刺腦脊液培養(yǎng)確定新型隱球菌生長(zhǎng)，藥物敏感試驗(yàn)示對(duì)氟康唑、伊曲康唑、5-Fu和卡泊芬凈等敏感；培養(yǎng)未發(fā)現(xiàn)厭氧菌及其他微生物，抗酸染色陰性，顱內(nèi)壓增高達(dá)900mmHg（1mmHg=0.133kPa），白細(xì)胞數(shù)80×109/L，蛋白含量0.45g/L（升高），葡萄糖含量2.5mmol/L（下降）；血常規(guī)：白細(xì)胞數(shù)8.7×109/L，中性粒細(xì)胞比例0.673（略升高）。結(jié)合該病例，敘述正確的有（）
提示：對(duì)患兒行腰骶段選擇性脊神經(jīng)后根部分切斷術(shù)（SPR），術(shù)后進(jìn)行了2正規(guī)康復(fù)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練，復(fù)查：能獨(dú)立行走，馬蹄足，手足徐動(dòng)，小腿三頭肌痙攣，肌張力3級(jí)。下一步可選擇的治療方案為（）
正確的治療措施是（）
該患兒診斷為（）
最適合的治療方案是（）
不宜采取的診療措施是（）
其最主要的病因是（）