A.采集患者個體信息,評估患者是否存在藥物治療問題
B.對首次使用該藥品的、用藥依從性差的及使用治療指數(shù)低的藥品的患者,應當提供書面的指導資料
C.從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進行用藥評估
D.針對患者的每種疾病,與患者共同確立治療目標并擬定用藥行動計劃等
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A.鏈狀
B.環(huán)式
C.星式
D.以上都不對
A.處方、質量標準、晶型、粒度和雜質等主要藥學指標比較研究
B.固體制劑溶出曲線的比較研究
C.臨床有效性研究
D.以上都是
A.倉儲
B.使用物料標識
C.研制
D.生產(chǎn)、經(jīng)營
A.對申請人提交的國內仿制藥品的臨床研究數(shù)據(jù),由省級食品藥品監(jiān)督管理部門進行核查,核查中心進行抽查
B.對申請人提交的進口仿制藥品的國內臨床研究數(shù)據(jù),由核查中心進行核查
C.對申請人提交的進口仿制藥品的國外臨床研究數(shù)據(jù),由核查中心進行抽查
D.以上都是
A.執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則
B.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策
C.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質量管理及對單位違反規(guī)定的處理
D.執(zhí)業(yè)藥師負責處方的開具、審核及監(jiān)督調配,提供用藥咨詢與信息,指導合理用藥