在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

質(zhì)量事故的劃分為（）

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。