A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當在藥師薪酬中體現(xiàn)其技術(shù)勞務(wù)價值B.患者購買的藥品缺貨時,藥師可以選用其他同類產(chǎn)品替代C.藥師是處方審核工作的第一責任人D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當拒絕調(diào)配,必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配
A.調(diào)入目錄的西藥和中成藥應(yīng)當是2018年12月31日(含)以前經(jīng)國家藥監(jiān)局注冊上市的藥品B.調(diào)入目錄的藥品應(yīng)優(yōu)先考慮國家基本藥物、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥、急救搶救用藥等C.對同類藥品按照藥物經(jīng)濟學原則進行比較,優(yōu)先選擇有充分證據(jù)證明其臨床必需、安全有效、價格較低的品種D.中藥飲片采用準入法管理,國家層面調(diào)整的對象僅限按國家藥品標準炮制的中藥飲片
A.古代經(jīng)典名方目錄由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定B.符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,可僅提供藥學及非臨床安全性研究資料,免報藥效學研究及臨床試驗資料C.經(jīng)典名方制劑的藥品名稱原則上應(yīng)當與古代醫(yī)籍中的方劑名稱相同D.古代經(jīng)典名方申請人應(yīng)當確保申報資料的數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯