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A.收貨人員應(yīng)當(dāng)按照采購(gòu)記錄，對(duì)照供貨單位的隨貨同行單（票）核實(shí)藥品的實(shí)物
B.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收
C.檢查藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
D.藥品種類繁多時(shí)，驗(yàn)收抽取樣品可只檢查重點(diǎn)藥品

A.血液制品生產(chǎn)單位不得向無(wú)《單采血漿許可證》的單采血漿站或者未與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書(shū)的單采血漿站及其他任何單位收集原料血漿
B.血液制品生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前，必須使用有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)并經(jīng)國(guó)家藥品生物制品檢定機(jī)構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑，對(duì)每一人份血漿進(jìn)行全面復(fù)檢，并作檢測(cè)記錄
C.血液制品出廠前，必須經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢驗(yàn)，經(jīng)檢驗(yàn)不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，嚴(yán)禁出廠
D.原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應(yīng)血漿的單采血漿站，并及時(shí)上報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)