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判斷題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。（）

1.判斷題執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。

2.判斷題藥物臨床研究包括臨床試驗(yàn)和生物等效性試驗(yàn)。（）

3.判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過(guò)5年的監(jiān)測(cè)期；在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口。（）

4.判斷題患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，可以從事直接接觸藥品的工作。（）

5.判斷題《藥品法》規(guī)定藥品生產(chǎn)須取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)，對(duì)中藥飲片和部分中藥材實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理。（）