在瓊脂糖凝膠電泳中，DNA分子帶負電荷，來源于其磷酸骨架。因電荷密度均一，DNA分子所帶電荷與分子量成正比。

超濾過程中，膜兩側(cè)滲透壓差較小，操作壓力比反滲透操作低，一般為0.1～1.0MPa。

電滲析過程中主要是通過陽離子交換膜和陰離子交換膜的作用完成的。

早期的膜多為不對稱膜，隨著對稱膜制造技術(shù)的進步，各種膜技術(shù)得到迅速發(fā)展。

開路循環(huán)操作中，循環(huán)液中溶質(zhì)濃度不斷上升，若流量和壓差不變，透過通量將隨操作時間不斷降低。

泡沫分離操作中，間歇操作主要控制氣體和料液的流速，而連續(xù)操主要控制氣體流速。

雙向電泳就是第一向采用等電聚焦分離，第二向為SDS-PAGE分離。

反滲透操作過程中所施加的壓力必須大于滲透壓，一般壓力常達到1~10MPa。

泡沫分離過程中，高速攪拌表面活性劑溶液制備的泡沫尺寸更小、穩(wěn)定性更強，分離效果更好。

電泳分離的基礎(chǔ)是建立在蛋白質(zhì)是帶電顆粒這一事實上的。