A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的藥品 B.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品 C.微生物限度超標(biāo)的藥品 D.夸大宣傳療效的藥品 E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
A.擅自添加了防腐劑的藥品 B.擅自添加了輔料的藥品 C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品 D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品 E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品
A.建立藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度 B.銷(xiāo)售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤,并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng) C.有真實(shí)完整的藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄 D.從合法藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品 E.設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)