A.擅自添加了防腐劑的藥品 B.擅自添加了輔料的藥品 C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品 D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品 E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品
A.建立藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度 B.銷售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤,并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng) C.有真實(shí)完整的藥品購(gòu)銷記錄 D.從合法藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品 E.設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 B.具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所 C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 E.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量