A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 B.具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所 C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 E.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量
A.建立并執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度 B.驗(yàn)明藥品合格證明 C.驗(yàn)明藥品相關(guān)標(biāo)識 D.驗(yàn)明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明 E.驗(yàn)明藥品包裝材料的審批標(biāo)識
A.生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求 B.不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品不得出廠 C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)原料 D.不得直接向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品 E.不得直接向藥品零售企業(yè)銷售藥品