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A.藥品注冊標準的擬訂和修訂
B.負責(zé)標定和管理國家藥品標準品、對照品
C.生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務(wù)工作
D.藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標準的實驗室復(fù)核

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準入審批
B.藥品再評價、淘汰藥品的審核
C.依法實施中藥品種保護制度和藥品行政保護制度
D.組織擬定基本醫(yī)療保險藥品支付標準
E.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和監(jiān)督管理