A.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的擬訂和修訂 B.負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品 C.生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務(wù)工作 D.藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn) E.直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室復(fù)核
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)入審批 B.藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品的審核 C.依法實(shí)施中藥品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度 D.組織擬定基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付標(biāo)準(zhǔn) E.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和監(jiān)督管理
A.基本藥物制度 B.中央與省兩級(jí)醫(yī)藥儲(chǔ)備制度 C.處方藥與非處方藥分類管理制度 D.中藥品種保護(hù)制度 E.鼓勵(lì)新藥研發(fā)創(chuàng)新制度