判斷題

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

答案：錯誤

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WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

答案：正確

SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站實施監(jiān)管。

答案：錯誤