應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

商品出庫必須進行（）、（）。

藥品說明書和標簽核準單位是（）。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準。

Ⅲ期臨床試驗是（）。