A.制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品、滴定液與培養(yǎng)基及實驗動物等管理辦法 B.研究處理制劑重大質(zhì)量問題 C.制劑經(jīng)檢驗合格后,由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用 D.制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé) E.負(fù)責(zé)制劑配制全過程的檢驗