A.麻醉藥品
B.兒科處方
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
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A.科學
B.有效
C.經濟
D.穩(wěn)定
E.安全
A.由當地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
B.責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.責令醫(yī)療機構停止配制并撤銷其批準文號
E.注銷相應制劑批準文號
A.由當地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
B.責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.責令醫(yī)療機構停止配制并撤銷其批準文號
E.注銷相應制劑批準文號
A.醫(yī)院制劑
B.醫(yī)療機構制劑
C.固定處方制劑
D.固定制劑
E.處方藥制劑
A.醫(yī)院制劑
B.醫(yī)療機構制劑
C.固定處方制劑
D.固定制劑
E.處方藥制劑
最新試題
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是()。
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
藥品說明書和標簽核準單位是()。
依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應藥品實行()。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
SFDA對經營性互聯網藥品信息服務的網站實施監(jiān)管。
藥品儲存時,藥品與墻間距離不小于30cm。
應報告藥品不良反應的單位是()、()、()。
藥品廣告批準文號有效期為()。
工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。