A.由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.責令醫(yī)療機構(gòu)停止配制并撤銷其批準文號
E.注銷相應制劑批準文號
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A.由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.責令醫(yī)療機構(gòu)停止配制并撤銷其批準文號
E.注銷相應制劑批準文號
A.醫(yī)院制劑
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑
C.固定處方制劑
D.固定制劑
E.處方藥制劑
A.醫(yī)院制劑
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑
C.固定處方制劑
D.固定制劑
E.處方藥制劑
A.管理特殊藥品
B.新藥引進的評審
C.確定用藥范圍
D.確定擬購入藥品
E.確定淘汰藥品品種《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，藥事管理委員會的職責中
A.管理特殊藥品
B.新藥引進的評審
C.確定用藥范圍
D.確定擬購入藥品
E.確定淘汰藥品品種《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，藥事管理委員會的職責中
最新試題
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是（）。
一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。
《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。