A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
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C.國家工商行政管理部門
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A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款
A.足以嚴重危害人體健康
B.對人體健康造成嚴重危害
C.對人體健康造成特別嚴重危害
D.后果特別嚴重
A.足以嚴重危害人體健康
B.對人體健康造成嚴重危害
C.對人體健康造成特別嚴重危害
D.后果特別嚴重
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最新試題
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
強制交易應該()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()