加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

紫外光度法測定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。

氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

在藥品檢驗(yàn)中，HPLC最常使用的流動相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。