A.制劑通則檢查
B.一般雜質(zhì)檢查
C.特殊雜質(zhì)檢查
D.微生物限度檢查
E.重金屬檢查
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A.外標(biāo)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.歸一化法
D.內(nèi)加法
E.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
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最新試題
散劑由于含有原生藥粉,所以可以用()法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時,可采用()法進(jìn)行定性、定量分析。
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時,屬于()色譜,常用的中性流動相是()或乙腈-水混合溶液。
高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。
紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時,定量的依據(jù)一般是分離度。
《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
一般來說,化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
麝香酮的含量測定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。