散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。

高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。

中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。

氣相色譜分析時，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價分析方法的準(zhǔn)確度。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。