麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動(dòng)相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

在對(duì)中藥制劑中的無機(jī)元素作測(cè)定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

在含量測(cè)定方法建立過程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。