A.國家醫(yī)藥管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品監(jiān)督局
D.國家藥品管理局
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A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經辦機構
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
A.建立藥品分類管理制度,保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險制度改革,保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構管理
A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強管理、統(tǒng)一核算
C.分別管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨建賬
A.由國家統(tǒng)一制定,各地可以部分調整
B.由國家統(tǒng)一制定,各地不得調整
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經國家核準
D.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
A.中藥材
B.血液制品
C.中藥飲片
D.中成藥
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最新試題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
人的本質是()
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。