中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

古蔡法檢查砷鹽時(shí)，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

紫外光度法測定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。