一般來(lái)說(shuō)，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽(yáng)離子定量結(jié)合。

麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。

紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

在藥品檢驗(yàn)中，HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。

《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。