單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)可以（）

A.在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝
B.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，接受委托生產(chǎn)藥品
C.在庫(kù)存藥品檢驗(yàn)合格的前提下自主延長(zhǎng)其庫(kù)存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品


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1.單項(xiàng)選擇題某進(jìn)口藥品療效不確、不良反應(yīng)大，對(duì)該進(jìn)口藥品應(yīng)當(dāng)（）

A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進(jìn)行臨床藥學(xué)監(jiān)測(cè)
D.撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證

2.單項(xiàng)選擇題新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)需要通過GMP認(rèn)證，取得認(rèn)證證書，以下GMP認(rèn)證程序正確的是（）

A.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與公示
B.申請(qǐng)、審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與發(fā)證
C.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與公示
D.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與發(fā)證