以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質(zhì)分析？（）

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

生物藥物生物學功能及含量分析在（）階段具有重要作用。

哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）

我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。