A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
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A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.碘化反應(yīng)
F.聚合反應(yīng)
A.雜原子的氧化
B.側(cè)鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應(yīng)
E.脫硫反應(yīng)
F.脫氨反應(yīng)
A.每個患者一般取2～4點
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時取點大體均勻分布在給藥間隔內(nèi)，群體中個體的取樣時間應(yīng)隨機分布
D.穩(wěn)態(tài)時分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時無需分組
最新試題
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容，敘述錯誤的是（）
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為（）
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg，最高量為600mg，應(yīng)采用的給藥方案是（）
多劑量函數(shù)式是（）
關(guān)于群體藥動學(xué)實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)收集，敘述錯誤的是（）
藥物口服后的主要吸收部位是（）
N-乙酰化反應(yīng)的類型是（）
新生兒腎小管的排泄功能很弱，僅為成人的（）
由于代謝性相互作用，不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是（）