A.首次300mg,以后每6小時(shí)給藥300mg
B.首次300mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
C.首次600mg,以后每6小時(shí)給藥300mg
D.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
E.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥600mg
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A.15.8小時(shí)
B.26.6小時(shí)
C.35.3小時(shí)
D.42.1小時(shí)
E.52.0小時(shí)
A.28.6小時(shí)
B.35.8小時(shí)
C.46.5小時(shí)
D.55.7小時(shí)
E.64.3小時(shí)
A.2.51小時(shí)
B.3.83小時(shí)
C.4.23小時(shí)
D.4.86小時(shí)
E.5.14小時(shí)
A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L
最新試題
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
多劑量函數(shù)式是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()