A.重復(fù)性
B.中間精密度
C.重現(xiàn)性
D.耐用性
E.穩(wěn)定性
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A.崩解時(shí)限
B.溶出度
C.重量差異
D.釋放度
E.分散均勻性
A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
E.質(zhì)量管理規(guī)范中藥材種植
A.藥物中有效成分的含量
B.藥物的純凈程度
C.藥物中雜質(zhì)的量
D.藥物中有效成分和雜質(zhì)的量
E.藥物中除輔助成分外其他物質(zhì)的含量
A.紫外分光光度儀(UV)
B.二極管陣列檢測器(DAD.
C.氫火焰離子化檢測器(FID.
D.電子捕獲檢測器(ECD.
E.氮磷檢測器(NPD.
A.高壓液相色譜法(HPLC.
B.薄層層析法(TLC.
C.氣相色譜法(GC.
D.熱重分析(TGA.
E.差式量熱掃描技術(shù)(DSC.
最新試題
屬于《中國藥典》收載的重金屬檢查法的是()
關(guān)于氯化物檢查,敘述正確的是()
準(zhǔn)確度是指用某分析方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度,一般表示方法為()
提示加入含砷濃度為1μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml。在該測定條件下,砷鹽的限量是()
該藥片百分標(biāo)示量為()
紫外分光光度法(UV)適宜的吸光度為()
含量均勻度檢查適用的制劑是()
藥品的法定名稱是指()
關(guān)于植入劑,敘述錯(cuò)誤的是()
維生素A的鑒別試驗(yàn)為()