A.崩解時(shí)限
B.溶出度
C.重量差異
D.釋放度
E.分散均勻性
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A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
E.質(zhì)量管理規(guī)范中藥材種植
A.藥物中有效成分的含量
B.藥物的純凈程度
C.藥物中雜質(zhì)的量
D.藥物中有效成分和雜質(zhì)的量
E.藥物中除輔助成分外其他物質(zhì)的含量
A.紫外分光光度儀(UV)
B.二極管陣列檢測(cè)器(DAD.
C.氫火焰離子化檢測(cè)器(FID.
D.電子捕獲檢測(cè)器(ECD.
E.氮磷檢測(cè)器(NPD.
A.高壓液相色譜法(HPLC.
B.薄層層析法(TLC.
C.氣相色譜法(GC.
D.熱重分析(TGA.
E.差式量熱掃描技術(shù)(DSC.
A.吡啶
B.三乙胺-三氯甲烷
C.二氯甲烷
D.氫氧化鈉
E.正丁醇
最新試題
屬于有害雜質(zhì)的是()
植入劑進(jìn)行裝量差異檢查時(shí),應(yīng)取供試品數(shù)量為()
加入酸性氯化亞錫的作用是()
用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法的認(rèn)證不需要考慮()
關(guān)于紫外分光光度計(jì)的吸光度準(zhǔn)確度的檢定,中國(guó)藥典的規(guī)定是()
不屬于化學(xué)鑒別法必須具備的特點(diǎn)的是()
制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選()
該注射液百分標(biāo)示量為()
應(yīng)取純氯化鈉質(zhì)量為()
屬于《中國(guó)藥典》收載的重金屬檢查法的是()