A.分類管理制度 B.行政管理制度 C.登記制度 D.逐級、定期報告制度 E.核查制度
A.合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng) B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) C.不合理用藥可能造成的有害反應(yīng) D.長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng) E.正常用法用量下出現(xiàn)的能預(yù)測的有害反應(yīng)
A.該藥品引發(fā)危害的可能性,以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害 B.對主要使用人群的危害影響 C.對特殊人群,尤其是高危人群的危害影響 D.該藥品危害對企業(yè)的影響和后果 E.危害的嚴(yán)重與緊急程度及危害導(dǎo)致的后果