A.延長、偏低
B.縮短、偏低
C.延長、增加
D.縮短、增加
E.延長、不變
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A.高效液相色譜-紫外檢測器
B.氣相色譜-紫外檢測器
C.高效液相色譜-熒光檢測器
D.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用
E.高效液相色譜-電化學(xué)檢測器
A.毒性或腐蝕性強(qiáng)
B.大量消耗有機(jī)試劑
C.線性范圍窄
D.靈敏度低
E.假陽性信號出現(xiàn)概率較高，測定數(shù)值高于其他檢測方法
A.尿液
B.涎液
C.血液（全血或血漿）
D.腦脊液
E.膽汁
A.體重×0.035＋0.1
B.（體重－30）×0.02＋1.15
C.（體重－30）×0.035＋1.15
D.體重×0.028＋0.1
E.（體重－30）×0.028＋1.15
A.口服藥物進(jìn)入小腸的時間延遲
B.脂溶性藥物表觀分布容積增大
C.血漿白蛋白濃度下降，使蛋白結(jié)合率高的藥物游離濃度增加
D.腎小管的主動分泌功能和重吸收功能降低，藥物清除變慢
E.非微粒體酶的活性降低
最新試題
色譜分析法是經(jīng)典的分析方法，常作為評價其他方法的參比方法，能夠?qū)M分進(jìn)行分離的同時分析含量，其中靈敏度最高的方法是（）
促進(jìn)治療藥物監(jiān)測在近幾十年快速發(fā)展的主要因素是（）
調(diào)整給藥方案后，經(jīng)過一定數(shù)量的消除半衰期，再取血測定峰濃度和谷濃度，如在預(yù)期范圍內(nèi)，可按照此方案給藥。消除半衰期的數(shù)量為（）
提示茶堿的有效血藥濃度為10.0～20.0μg/ml，實驗室的測定結(jié)果為25.4μg/ml。應(yīng)做的處理是（）
該患者疑似茶堿中毒，應(yīng)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的依據(jù)是（）
提示采用紫外分光光度（UV）法測定氨茶堿的血藥濃度。與熒光偏振免疫分析（FPIA）法相比較，敘述正確的是（）
應(yīng)測定全血中濃度的藥物是（）
肝微粒體酶誘導(dǎo)劑是（）
不屬于醫(yī)學(xué)認(rèn)識范疇的是（）
判斷該患者疑似苯妥英鈉中毒的依據(jù)不包括（）