A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
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B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.OTC審核登記
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D.補充申請
E.OTC審核登記
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認(rèn)證管理中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
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E.中國藥品生物制品檢定所
最新試題
不得在市場銷售的是()
新藥批準(zhǔn)文號的有效期為()
進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
進口藥品申請是指()
負(fù)責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請()
境內(nèi)分包裝從美國進口的化學(xué)藥品,其批準(zhǔn)文號格式為()
《進口藥品注冊證》證號的格式為()
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內(nèi)進行現(xiàn)場核查()