A.生產國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請
B.境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請
C.未曾在中國境內上市銷售的藥品的注冊申請
D.對藥品批準證明文件有效期滿后繼續(xù)生產、進口的藥品實施審批的過程
E.新藥申請、已有國家標準藥品的申請或進口藥品申請批準后，改變、增加或取消原批準事項或內容的注冊申請
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A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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最新試題
生產國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請是指（）
生產國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請（）
屬于境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請的是（）
境內分包裝從美國進口的化學藥品，其批準文號格式為（）
新藥申請經批準后，改變原批準事項或者內容的注冊申請（）
不得在市場銷售的是（）
藥品批準文號中的字母H代表（）
屬于生產國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請的是（）
進一步驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性的是（）
進口藥品申請經批準后，增加原批準事項或者內容的注冊申請（）