A.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)檢測中心報告
B.15日內(nèi)報告
C.1個月內(nèi)報告
D.須及時報告
E.立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生與計劃生育委員會以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應(yīng)檢測中心
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
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A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
A.個例藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應(yīng)
E.藥物相互作用
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最新試題
藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指()
新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的,屬于()
屬于國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的主要職責(zé)的是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,可能引起嚴(yán)重健康危害的為()
負(fù)責(zé)發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息的部門是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的為()
定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況()
獲知藥品不良反應(yīng)事死亡病例后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng)()