A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應(yīng)檢測中心
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A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
A.個例藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應(yīng)
E.藥物相互作用
A.個例藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應(yīng)
E.藥物相互作用
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進口5年內(nèi)的藥品，應(yīng)當開展（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表"并報告（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng)，應(yīng)當（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，可能引起嚴重健康危害的為（）
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指（）
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的（）
獲知藥品群體不良反應(yīng)事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當立即開展調(diào)查，并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告（）
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的，屬于（）
醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)填寫《藥品群體不良反應(yīng)事件基本信息表》、《不良反應(yīng)／事件報告表》可越級報告的是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表"并報告（）