A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
B.處方藥
C.甲類處方藥
D.保健食品
E.麻醉藥品
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你可能感興趣的試題
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
B.處方藥
C.甲類處方藥
D.保健食品
E.麻醉藥品
A.醫(yī)療診斷書(shū)和本人身份證明
B.麻醉藥品證明
C.第1類精神藥品證明
D.麻醉藥品和第1類精神藥品證明
E.攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
A.醫(yī)療診斷書(shū)和本人身份證明
B.麻醉藥品證明
C.第1類精神藥品證明
D.麻醉藥品和第1類精神藥品證明
E.麻醉藥品和精神藥品證明
麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
批準(zhǔn)從事第2類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)的是（）
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門(mén)
麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
批準(zhǔn)從事麻醉藥品、第1類精神藥品生產(chǎn)以及第2類精神藥品原料藥生產(chǎn)企業(yè)的是（）
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門(mén)
最新試題
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法，正確的是（）
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）》，對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開(kāi)具長(zhǎng)期處方，處方量最長(zhǎng)不超過(guò)（）
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布處理的是（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）