A.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、廣告 B.藥品研制、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督 C.藥品研制、生產(chǎn)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督 D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督 E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督
A.證明任何程序、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動(dòng) B.能反映現(xiàn)代生產(chǎn)和分析檢驗(yàn)先進(jìn)水平的制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C.應(yīng)能反映制劑配制全過(guò)程的批生產(chǎn)記錄 D.指導(dǎo)制劑生產(chǎn)過(guò)程中各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 E.圍繞《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的要求、工作目的、管理規(guī)范而制定出的管理細(xì)則
A.適用于一定范圍的軟性措施 B.一些規(guī)章制度 C.強(qiáng)制性執(zhí)行文件 D.必須符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的要求 E.管理細(xì)則