A.三年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.十年內(nèi)
D.十五年內(nèi)
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A.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款
D.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款
A.科學(xué)、簡明、便于消費者自行判斷、選擇和使用
B.科學(xué)、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用
C.科學(xué)、易懂、便于病人自行判斷、選擇和使用
D.科學(xué)、易懂、便于消費者理解、判斷、選擇和使用
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.必備條件之一
B.首要條件之一
C.基本條件之一
D.根本條件之一
A.藥學(xué)專業(yè)人員
B.醫(yī)藥技術(shù)人員
C.藥劑專業(yè)人員
D.藥學(xué)技術(shù)人員
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最新試題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。