單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用是()
A.作為醫(yī)療事故的依據(jù)
B.作為醫(yī)療訴訟的依據(jù)
C.作為處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品上市管理的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
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1.單項(xiàng)選擇題藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)不包括因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)()
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘
D.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷
E.上市前未發(fā)現(xiàn)的損害
2.單項(xiàng)選擇題新的藥品不良反應(yīng)是()
A.藥品包裝中未載明的不良反應(yīng)
B.藥品標(biāo)簽中未載明的不良反應(yīng)
C.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)
D.藥品說(shuō)包裝、標(biāo)簽中未載明的不良反應(yīng)
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)
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最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以Rp或者R標(biāo)示()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題