A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B.口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的備案登記
C.口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所出具的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
您可能感興趣的試卷
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷一
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷二
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷三
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷四
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷一
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷二
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷三
你可能感興趣的試題
A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.工商行政管理部門(mén)
A.進(jìn)口藥品
B.中成藥
C.生化藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
E.以上均不對(duì)
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
B.須經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
C.須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
E.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.由生產(chǎn)企業(yè)自行銷(xiāo)毀
B.由工商部門(mén)繳銷(xiāo)
C.可轉(zhuǎn)讓
D.由原發(fā)證部門(mén)繳銷(xiāo)
E.以上均不正確
最新試題
未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()
注射劑和非處方藥()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方()
第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
原料藥的標(biāo)簽()