A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
B.須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
C.須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
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A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.由生產(chǎn)企業(yè)自行銷毀
B.由工商部門繳銷
C.可轉(zhuǎn)讓
D.由原發(fā)證部門繳銷
E.以上均不正確
A.30天
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.1年
E.2年
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
A.15日
B.30日
C.3個(gè)月
D.6個(gè)月
E.1年
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
注射劑和非處方藥()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()