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A.血液制品生產(chǎn)單位不得向無《單采血漿許可證》的單采血漿站或者未與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的單采血漿站及其他任何單位收集原料血漿
B.血液制品生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前，必須使用有產(chǎn)品批準文號并經(jīng)國家藥品生物制品檢定機構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑，對每一人份血漿進行全面復(fù)檢，并作檢測記錄
C.血液制品出廠前，必須經(jīng)過質(zhì)量檢驗，經(jīng)檢驗不符合國家標準的，嚴禁出廠
D.原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應(yīng)血漿的單采血漿站，并及時上報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府監(jiān)督管理機構(gòu)

A.國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國進口藥材監(jiān)督管理工作
B.進口藥材批件編號格式為：（省、自治區(qū)、直轄市簡稱）藥材進字十4位年號十4位順序號
C.首次進口藥材申請人應(yīng)當(dāng)在取得進口藥材批件后2年內(nèi)，從進口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進口
D.口岸藥品檢驗機構(gòu)收到進口藥材口岸檢驗通知書后，按時到規(guī)定的存貨地點進行現(xiàn)場抽樣