單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門對(duì)原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器等供應(yīng)商、生產(chǎn)企業(yè)每年抽取一定比例開展監(jiān)督檢查，（）內(nèi)對(duì)本*行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)全部進(jìn)行檢查。
A.每季度
B.每年
C.三年
D.五年
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1.單項(xiàng)選擇題藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織機(jī)構(gòu)、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人發(fā)生變更的，應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變更之日起（）內(nèi)，完成登記手續(xù)。
A.十日
B.十五日
C.三十日
D.四十日
2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠放行的藥品檢驗(yàn)結(jié)果和放行文件，經(jīng)（）簽字后方可上市放行。
A.質(zhì)量受權(quán)人
B.藥品上市許可持有人
C.企業(yè)負(fù)責(zé)人
D.法定代表人
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：?jiǎn)柎痤}
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。
題型：判斷題
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}