A.詳細(xì)記錄B.向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告C.必須銷毀的,在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀D.填寫《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》
A.儲(chǔ)存疫苗配備2個(gè)以上獨(dú)立冷庫(kù)B.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所未配備冷藏藥品專用陳列設(shè)備C.含麻黃堿類復(fù)方制劑開架自選銷售D.毒性中藥陳列憑處方銷售
A.臨床試驗(yàn)倫理審查制度B.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理制度C.藥物臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可制度D.拓展性臨床試驗(yàn)制度