A.詳細(xì)記錄
B.向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告
C.必須銷毀的，在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀
D.填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》
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A.儲存疫苗配備2個以上獨(dú)立冷庫
B.經(jīng)營場所未配備冷藏藥品專用陳列設(shè)備
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑開架自選銷售
D.毒性中藥陳列憑處方銷售
A.臨床試驗(yàn)倫理審查制度
B.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理制度
C.藥物臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可制度
D.拓展性臨床試驗(yàn)制度
A.申請非臨床安全性研究
B.申請臨床試驗(yàn)研究
C.申請藥品批準(zhǔn)文號
D.再注冊申請
A.易制毒化學(xué)品專有標(biāo)志
B.興奮劑專有標(biāo)志
C.麻醉藥品專有標(biāo)志
D.精神藥品專有標(biāo)志
A.禁忌、注意事項(xiàng)
B.馳名商標(biāo)、專利藥品
C.xx省專銷、xx總代理
D.印刷企業(yè)、印刷批次
最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯誤的是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說法錯誤的是（）
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說法正確的是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯誤的是（）。
藥品分類管理的意義是（）
國家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）