對紅霉素進行結構改造，使其苦味消失，并可口服的是（）

鏈霉素的苷元是（）

金霉素是在四環(huán)素的基礎上（）得到的。

四環(huán)素類藥物結構改造的部位，一般是在四環(huán)素的（）

非核苷逆轉錄酶抑制劑是（）

下列關于硫酸鏈霉素的描述不正確的是（）

鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內消旋體的12倍，為左旋體的200-500倍，藥用為（）

根據(jù)結構特征唑類抗真菌藥分為（）

藥物在體內的官能團化反應包括（）

下列關于鹽酸嗎啡的描述正確的有（）